Ученые нашли новый метод защиты клеток от ВИЧ
Моляльные биологи из Стэнфордского университета во главе с Мэтью Портэсом создали генную терапию, позволяющую некоторые иммунные клетки делать неуязвимыми про ВИЧ. В перспективе новая терапия позволит защитить человека от инфецирования СПИДом и сопутствующими ему инфекциями.
Ученые изучали мутации в генах CXCR4 и CCR5, факт которые делает некоторых людей неуязвимыми к заражению вирусом иммунодефицита лица. Биологам удалось выделить фрагменты ДНК, несущие ключевые участки сих мутантные генов, и встроить их в специально созданный ретровирус.
При попадании в индивидуум этот ретровирус проникает в кроветворные ткани и клетки иммунной системы и замещает нормальные гены CCR5 и CXCR4 на их копии с мутацией, неуязвимые про вируса ВИЧ. Более того, он снабжает ген CCR5 одни или же двумя дополнительными генами, в которых имеются инструкции по сборке белков, никак не позволяющих вирусу «разгуляться» в организме.
Американские исследователи вырастили несколько популяций иммуннентных клеток, которые они обработали разными вариантами ретровируса с одним или же двумя дополнительными генами. Портэс отмечает, что после замены генов CCR5 и CXCR4 и прибавления двух дополнительных участков ДНК Т-лимфоциты, являющиеся главной жертвой микроба иммунодефицита, стали практически неуязвимыми для этой инфекции. В различных критериях стойкость Т-лимфоцитов к заражению после генной терапии возрастала в 1200-1700 благо.
Биологи отмечают, что пока разработанную ими терапию нельзя употреблять в медицинских целях, та как неизвестно, безопасен ли ретровирус про человека. Вполне возможно, что он будет проникать не исключительно в иммунные, но и в другие типы клеток, вызывая рак или остальные болезни.
Исследователи собираются проверить, насколько эффективен предложенные ими средство лечения и какие побочные эффекты он имеет, на иммунных клеточках, полученных из крови зараженных СПИДом. Если эксперименты пройдут удачно, то Портэс с коллегами перейдут к тестированию новой терапии на звериных. По словам ученых, при удачном стечении обстоятельств через 3-5 парение начнутся клинические испытания созданного ими препарата.
Инф. globalscience.ru
